存在多个名为GxP的软件，以下是其中两个：

Pro 7.1.1 GxP

由Molecular Devices公司开发，符合FDA 21 CFR Part 11的工作流程，确保数据的完整性。

优化了分析流程和报告生成时间，支持微孔读板机更快地获得完整、可靠的数据。

SoftMax Pro 7.1 GxP

是Molecular Devices公司发布的新一代企业版软件，完全符合最新的FDA 21 CFR Part 11合规要求，满足GMP/GLP实验条件。

具有系统数据记录、独特的登录方式、用户许可权限分级控制、电子签名功能等。

扩展了系统审计跟踪功能，包括日期和时间戳，使用Microsoft SQL数据库实现企业级文档共享，并提供对文件访问权限的完全控制。

建议根据具体需求选择合适的GxP软件，以确保其符合相关的合规要求并满足实验室或制造过程的特定需求。